Новости

Уважаемые коллеги и партнёры!
Приглашаем вас посетить наш стенд на IX Всероссийской конференции "Молекулярная Диагностика 2017". Выставка будет проходить с 18 по 20 апреля 2017 года в ГК "Космос”. Наш стенд: №23.
Будем рады вас видеть!
С удовольствием сообщаем, что для клиентов компании ООО «Рош Диагностика Рус» с 1 июня 2016 года начинает работу горячая линия поддержки пользователей лабораторного оборудования по направлению Иммуногистохимия
Пересмотренные значения калибраторов и целевых значений контролей для реагентов по определению креатинкиназы на биохимических анализаторах c 111, c 311, c 501, c 502, cobas Integra 400/800
Брошюры и методический материал
Видео
    

Вход

Логин
Пароль
Регистрация
Мониторинг беременности
 
Иммунохимия
Реагенты для анализаторов Elecsys® 2010, cobas e 411, cobas e 601/602
 
HCG STAT

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови человека в особенности для диагностики и мониторинга беременности. Измерение концентраций ХГЧ позволяет диагностировать беременность уже через неделю после оплодотворения. Большое значение имеет определение ХГЧ в 1-м триместре беременности. Повышенные уровни на этом сроке свидетельствуют о хориокарциноме, пузырном заносе или многоплодной беременности. Пониженные значения указывают на угрозу выкидыша или замершую беременность, внематочную беременность, гестоз или внутриутробную гибель плода.

Время анализа 9 минут.





HCG+b

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения суммы хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и β-субъединицы ХГЧ в сыворотке и плазме крови человека. Данный тест применяется:

• Для раннего выявления и мониторинга беременности. В сочетании с другими параметрами при оценке риска трисомии 21 хромосомы (Синдрома Дауна). Для диагностики хромосомных аббераций необходимо проведение дальнейшего обследования.

• В онкологии определение ХГЧ+β используется для ведения пациентов с трофобластическими опухолями. Данный тест применяется для выявления и мониторинга ХГЧ-продуцирующих опухолевых клеток яичникового, плацентарного или тестикулярного происхождения.

Время анализа 18 минут.





AFP

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения α1-фетопротеина в сыворотке и плазме крови человека.

Тест Elecsys AFP предназначен для:

•  мониторинга больных с несеминомными герминомами. Очень высокие значения АФП обычно указывают на первичный рак печени.

•  в сочетании с другими параметрами при оценке риска Синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) во втором триместре беременности. Повышенные концентрации АФП в материнской сыворотке или околоплодных водах во время беременности могут указывать на врожденное расщепление остистых отростков позвонков (spina bifida), анэнцефалию, атрезию пищевода или многоплодную беременность. Для диагностики хромосомных аббераций необходимо проведение дальнейшего обследования.

Время анализа 18 минут.





Free b–HCG


Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения свободного β-ХГЧ (свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека) в сыворотке крови человека. Данный тест предназначен для применения в комбинации с другими параметрами при оценке риска трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) в первом триместре беременности. Для диагностики хромосомных аббераций необходимо проведение дальнейшего обследования.

Время анализа 18 минут.






PAPP-A


Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения ассоциированного с беременностью плазменного белка А в сыворотке крови человека. Тест Elecsys PAPP-A предназначен для применения в комбинации с другими параметрами при оценке риска трисомии 21 (синдрома Дауна) во время первого триместра беременности. Для диагностики хромосомных аббераций необходимо проведение дальнейшего обследования. Ряд исследований подтвердил, что PAPP-A, в комбинации со свободным β-ХГЧ и ультразвуковым определением толщины воротникового пространства (ТВП), является одним из основных маркеров сыворотки для выявления женщин с повышенным риском наличия у плода синдрома Дауна в первом триместре беременности (11-14 недели).

Время анализа 18 минут.





sFlt–1


Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения растворимой fms-подобной тирозинкиназы-1 в сыворотке крови человека. Данный тест предназначен для диагностики преэклампсии совместно с тестом Elecsys PlGF и другой диагностической и клинической информацией. У женщин с преэклампсией уровни sFlt-1 обычно выше, а уровни PlGF ниже, чем при нормальном течении беременности. Соотношение показателей sFlt-1 и PlGF оказалось лучшим прогностическим маркером преэклампсии, чем любое из измерений по отдельности.

Время анализа 18 минут.





PlGF

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения плацентарного фактора роста (ПФР) в сыворотке крови человека. Данный тест предназначен для диагностики преэклампсии совместно с тестом Elecsys sFlt-1 и другой диагностической и клинической информацией. Наряду с этим, ПФР в низких концентрациях может быть обнаружен у здоровых субъектов без беременности. Повышенные уровни ПФР могут быть обнаружены у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями как индикатор микро- и макроваскулярного атеросклероза и является признаком патологического ангиогенеза. Кроме того, ПФР является независимым предиктором смертности и осложнений, связанных с сердечно-сосудистыми забоеваниями, у пациентов с диабетом 1 и 2 типа.

Время анализа 18 минут.